FXTAS: Une recherche à Lausanne

Evaluation des atteintes précoces de la substance blanche chez les hommes porteurs d'une prémutation à risque de développer un syndrome FXTAS

Essai Thérapeutique

23022010 S Jacquemont

Suite aux résultats très encourageants du 1er essai thérapeutique AFQ056 effectué en 2008, un 2ème essai sera mis en place dès la fin de l'année 2010. Il concernera 300 hommes porteurs de la mutation complète, âgés de 12 à 45 ans. Pour chaque participant, cette étude aura une durée de 6 mois afin de tester l'efficacité de la molécule sur une longue période. Cependant, pour que cette étude puisse être réalisée, une pré-phase va être mise en place auprès des adolescents...


Essai Thérapeutique

23022010 S Jacquemont


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Mois de Août, 2010
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Le syndrome X Fra

Le syndrome X fragile est une maladie génétique rare, héréditaire qui touche 1 garçon sur 4000 et une fille sur 7000. Elle représente la 2ème cause de déficience intellectuelle après la trisomie 21.
En savoir plus La cause du syndrome L'expression de la maladie

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