Essai thérapeutique

Suite aux résultats très encourageants du 1er essai thérapeutique AFQ056 effectué en 2008, un 2ème essai sera mis en place dès la fin de l'année 2010. Il concernera 300 hommes porteurs de la mutation complète, âgés de 12 à 45 ans. Pour chaque participant, cette étude aura une durée de 6 mois afin de tester l'efficacité de la molécule sur une longue période.
Cependant, pour que cette étude puisse être réalisée, une pré-phase va être mise en place auprès des adolescents de 12 à 18 ans. En effet, cette tranche d'âge n'ayant jamais testé la molécule, il est important d'évaluer le dosage de la molécule dans le sang sur 24h afin de connaître la posologie adaptée à cette population qui sera distribuée lors de la prochaine étude. Cette pré-phase est de la plus haute importance car elle permettra éventuellement par la suite de distribuer la molécule dès le plus jeune âge.
La participation à cette pré-phase implique plusieurs déplacements au Centre Hospitalier Universitaire Vaudois à Lausanne, dont une nuit d'hospitalisation.
Cette étude est rémunérée et tous les déplacements et frais occasionnés seront remboursés.
Le recrutement commençant dans quelques semaines, si vous êtes intéressés ou si vous avez des questions, n'hésitez pas à me contacter.
Coordonnées :
Melle ISIDOR Nathalie : (0041) 021.314.60.88 ou nathalie.isidor@chuv.ch