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Evaluation des atteintes précoces de la substance blanche chez les hommes porteurs d'une prémutation à risque de développer un syndrome FXTAS




23022010 S Jacquemont


Une étude est actuellement menée  par Sébastien Jacquemont et son équipe du service de génétique médicale CHUV, Lausanne.



"
Evaluation des atteintes précoces de la substance blanche chez les hommes porteurs d'une prémutation à risque de développer un syndrome FXTAS".


 

Pour toute information : contacter :Sebastien Jacquemont, MD Service de génétique Médicale CHUV, Lausanne tel : (+41) 21 314 55 93 tel secr : (+41) 21 314 33 76 fax: (+41) 21 314 33 92

 

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Le syndrome X Fra

Le syndrome X fragile est une maladie génétique rare, héréditaire qui touche 1 garçon sur 4000 et une fille sur 7000. Elle représente la 2ème cause de déficience intellectuelle après la trisomie 21.
En savoir plus La cause du syndrome L'expression de la maladie

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