Comprendre la génétique

Tout être vivant qu’il soit végétal ou animal est constitué de milliards de cellules. Notre corps humain est un assemblage de plusieurs dizaines de milliards de cellules qui naissent, se divisent et meurent. Ces cellules constituent nos organes (cœur, estomac, intestin, œil,….), notre architecture (les os), notre peau ….Chaque cellule ou ensemble de cellule a une fonction (cellules nerveuses, hépatiques….etc) :

 
Explication de la cellule

Nous possédons 23 paires de chromosomes. Chaque paire est constituée d’un chromosome en provenance de notre mère et d’un chromosome en provenance de notre père. La 23ème paire est constituée des deux chromosomes sexuels soit :

 

Deux chromosomes X, l’un venant de la mère et l’autre du père pour une fille

 
Caryotype d'une fille

Un chromosome X venant de la mère et le chromosome Y venant du père pour un garçon

 
Caryotype d'un garçon
Explication du gène
Explicatytion du gène 2
Explication du gène 3

Par exemple les cellules du pancréas fabriquent une protéine, l’insuline, qui permet de réguler notre taux de glucose. Le mauvais ou non fonctionnement du gène, au niveau de l’ADN dans le noyau de la cellule, va entraîner une insuffisance ou absence de production de cette protéine (insuline) et provoquer une maladie : le diabète insulino - dépendant

 

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Mois de Décembre, 2017
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Le syndrome X Fra

Le syndrome X fragile est une maladie génétique rare, héréditaire qui touche 1 garçon sur 4000 et une fille sur 7000. Elle représente la 2ème cause de déficience intellectuelle après la trisomie 21.
En savoir plus La cause du syndrome L'expression de la maladie

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