Diagnostic direct Si la localisation ou la séquence de nucléotides d’un gène impliqué dans une maladie héréditaire est connue, le défaut moléculaire (mutation) dans ce gène peut être directement identifié chez les patients et les porteurs.« Back to Glossary Index admin9487 2018-02-12T22:25:50+00:00 Partagez sur les réseaux sociaux ! FacebookTwitterLinkedinRedditTumblrGoogle+PinterestVkEmail