Cause du Syndrome X Fragile

explication de la notion de prémutation, mutation complète et de la méthylation du gène FMR1. Transmission de la prémutation vers la mutation dans une famille

Epidémiologie du Syndrome X Fragile

Données sur la prévalence de la mutation chez les garçons et filles. Prévalence de la prémutation chez les hommes et les femmes dans la population générale


Le syndrome X Fra

Le syndrome X fragile est une maladie génétique rare, héréditaire qui touche 1 garçon sur 4000 et une fille sur 7000. Elle représente la 2ème cause de déficience intellectuelle après la trisomie 21.
En savoir plus La cause du syndrome L'expression de la maladie

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