L’ASSOCIATION 2020-03-31T17:47:36+00:00

ASSOCIATION NATIONALE SYNDROME X FRAGILE & MALADIES ASSOCIÉES

Maladies génétiques rares et héréditaires

JE DONNE
 J’ADHÈRE
JE DEVIENS BÉNÉVOLE
PRÈS DE CHEZ VOUS

L’ÉDITO DE LA PRÉSIDENTE

L’Association Nationale du Syndrome X fragile le Goëland, créée en 1990, s’appelle aujourd’hui Fragile X France. Représentative des familles touchées par le X fragile, elle a pour vocation de les accompagner, d’informer les professionnels de santé, d’agir auprès des pouvoirs publics et de promouvoir la recherche et la connaissance du X fragile. Co-fondatrice de l’Alliance Maladies Rares, affiliée à l’UNAPEI, elle s’inscrit dans l’action sanitaire et médico-sociale. Ce site se veut être une source d’informations sur l’X fragile et une présentation des actions et services associatifs.

N’hésitez pas à nous contacter

NOS ACTUALITÉS

Le Jeudi 18 Novembre – Participez au Duoday

Cette année, le Duoday est prévu le 18 Novembre, il s’inscrit dans la Semaine européenne pour l’emploi des personnes handicapées (du 15 au 21 novembre 2021). Durant une journée, une personne en situation de handicap [...]

Année 2021-2022 : DIU Déficience Intellectuelle-Handicap Mental

Les inscriptions pour le DIU déficience intellectuelle-handicap mental sont ouvertes. L’objectif de cette formation diplômante, éligible au DPC, est de permettre à des professionnels de santé, du secteur médico-social ou éducatif, de découvrir une approche [...]

Recherche de volontaires pour une étude en cours

Le Dr Briault informe les familles de ses recherches en cours :  L'étude des fonctions visuelles menée fin 2019 chez des garçons porteurs d'un syndrome X Fragile recrutés grâce à l'association (résultats présentés lors du [...]